Temat: Substytucja rodnikowa. Rzędowość atomu węgla.
Chodzi tutaj o to, że elektrony tworzące wiązanie C-H po rozpadzie tego wiązania są "równo" rozdzielane pomiędzy powstające indywidua chemiczne ( rodnik alkanowy i atom wodoru)? Na tym polega rozpad homolityczny tak? Owszem Wiązanie kowalencyjne może być rozerwane w sposób symetryczny (rozpad
Źródło: fizyczny.net/viewtopic.php?t=13697
Temat: Substytucja rodnikowa. Rzędowość atomu węgla.
Decydującą rolę odgrywa tu względna trwałość wolnych rodników, oceniana na podstawie różnicy energii między nimi a macierzystymi alkanami. O właśnie! Tego mi brakowało. Korzystałam z ,,Chemii organicznej" P. Mastalerza Bardzo dobra książka- sam czytałem . homolityczny rozpad wiązań C-H Chodzi tutaj o to, że elektrony tworzące wiązanie C-H po rozpadzie tego wiązania są "równo" rozdzielane pomiędzy powstające indywidua chemiczne ( rodnik alkanowy i atom wodoru)? Na tym polega rozpad
Źródło: fizyczny.net/viewtopic.php?t=13697
Temat: Substytucja rodnikowa. Rzędowość atomu węgla.
...energii między nimi a macierzystymi alkanami. Mniejsza zawartość energii rodnika oznacza większą trwałość układu, zatem rodniki uboższe w energię są trwalsze od rodników o wyższej energii. Na podstawie energii dysocjacji wiązań (wartości wyznaczone doświadczalnie) stwierdza się, że trwałość rodników o różnej rzędowości wzrasta w porządku: I<II<II, czyli tak samo jak reaktywność wiązań C-H. Wnioskując, homolityczny rozpad wiązań C-H jest tym łatwiejszy, im trwalsze są powstające rodniki, czyli, jak już napisałam, im mniejsza jest różnica energii między powstającym rodnikiem a alkanem macierzystym. W myśl tego uogólnienia rodniki najtrwalsze tworzą się najłatwiej tzn. ich powstawanie wymaga najmniejszej energii aktywacji. Pozostaje się zastanowić nad tym dlaczego trwalsze rodniki powstają łatwiej i tu trzeba rozpatrzeć...
Źródło: fizyczny.net/viewtopic.php?t=13697
© W Krakowie i okolicach design by e-nordstrom